El grafeno, un nanomaterial bidimensional con propiedades biomédicas únicas, ha atraído gran atención debido a sus potenciales aplicaciones en sistemas de administración de fármacos basados en grafeno (DDS). En este trabajo se utilizan láminas de grafeno de distintos tamaños y óxido de grafeno funcionalizado con polietilenglicol (GO-PEG) como nanotransportadores para cargar moléculas de fármacos anticancerígenos, como CE6, DOX, MTX y SN38. Realizamos cálculos de dinámica molecular para explorar las estabilidades energéticas y los comportamientos de difusión de los sistemas complejos, centrándonos en los efectos de los tamaños y la funcionalización de las láminas de grafeno, así como en el número y los tipos de moléculas de fármaco. Nuestro estudio muestra que la unión del complejo grafeno-fármaco es favorable cuando las moléculas de fármaco y las láminas de grafeno finito tienen tamaños comparables. Los límites de las láminas de grafeno de tamaño finito restringen el movimiento de las moléculas de fármaco. La carga de doble cara suele ralentizar la difusión de las moléculas de fármaco en comparación con la carga de una sola cara. Las moléculas de fármaco se unen más fuertemente con GO-PEG que con las láminas de grafeno prístinas, lo que demuestra las ventajas de la funcionalización para mejorar la estabilidad y biocompatibilidad de los DDS basados en grafeno.
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