Resumen

En las dos últimas décadas se ha producido un gran crecimiento en el desarrollo de nuevos portadores de fármacos. Sin embargo, la dinámica de liberación de fármacos de los portadores de fármacos in vivo y las interacciones entre las células y los portadores de fármacos siguen sin estar claras. En este trabajo, se prepararon liposomas para encapsular D-luciferina, que era el sustrato de la luciferasa y servía como fármaco modelo. A partir del cálculo teórico de la carga activa, se optimizaron los métodos de preparación de los liposomas. Sólo cuando la D-luciferina se liberaba de los liposomas o era absorbida por las células podía producirse bioluminiscencia bajo la catálisis de la luciferasa. Se construyeron modelos de esferoides tumorales multicelulares (MCTS) con células 4T1-luc que expresaban luciferasa de forma estable. Se determinaron los procesos cinéticos de captación y distribución de fármacos libres y liposomales con modelos de suspensión celular, células en monocapa, MCTS y ratones desnudos portadores de tumores. La plataforma tecnológica ha demostrado ser eficaz para el estudio de los perfiles de distribución y cinética de diversos liposomas como sistemas de administración de fármacos.

• Materias:Análisis electroquímico Nanotecnología Nanopartículas Nanotubos Nanomateriales
• Subjects:Electrochemical analysis Nanotechnology Nanoparticles Nanotubes Nanomaterials
• Palabras claves:liposomas, luciferasa, portadores de fármacos, sistemas de administración de fármacos, esferoide tumoral multicelular, nuevos portadores de fármacos, mcts, células, distribución, luciferina
• Keywords:liposomes, luciferase, drug carriers, drug delivery systems, multicellular tumor spheroid, novel drug carriers, mcts, cells, distribution, luciferin