Biblioteca122.294 documentos en línea

Artículo

Low-Temperature Conductivity Study of Multiorganic Solvent Electrolyte for Lithium-Sulfur Rechargeable Battery ApplicationEstudio de la conductividad a baja temperatura del electrolito de disolvente multiorgánico para la aplicación en baterías recargables de litio-azufre

Resumen

La conductividad de un electrolito desempeña un papel importante a la hora de decidir el rendimiento de cualquier batería en un amplio intervalo de temperaturas comprendido entre -40 °C y 60 °C. En este trabajo se estudia la conductividad de la bis(trifluorometanosulfonil)imida de litio (LiTFSI) en un sistema de electrolito orgánico multisolvente con un intervalo de concentración de sal de 0,2 M a 2,0 M en un amplio intervalo de temperaturas de -40°C a 60°C. Los disolventes utilizados fueron 1,3-dioxolano (DOL), 1,3-dioxolano y 1,3-dioxolano. Los disolventes mixtos utilizados fueron 1,3-dioxolano (DOL), 1,2-dimetoxietano (DME) y tetraetilenglicol dimetiléter (TEGDME) con una proporción igual de DOL :DME :TEGDME (1 : 1 : 1 en volumen). El análisis experimental realizado en un amplio intervalo de temperaturas reveló la conductividad máxima a concentraciones de sal que oscilaban entre 1,0 M y 1,4 M para disolventes de igual molar. La concentración óptima de sal y la conductividad máxima en una relación de composición de disolvente diferente (es decir, 3 : 2 : 1) para todas las temperaturas se informa aquí. La conductividad dependiente de la temperatura de la concentración de sal no se ajustó al diagrama de Arrhenius, pero se asemejó al comportamiento del diagrama de Vogel-Tamman-Fulcher. El presente estudio de conductividad se llevó a cabo para evaluar el límite global de temperatura operativa del electrolito utilizado en la batería de litio-azufre.

  • Tipo de documento:
  • Formato:pdf
  • Idioma:Inglés
  • Tamaño: Kb

Cómo citar el documento

Esta es una versión de prueba de citación de documentos de la Biblioteca Virtual Pro. Puede contener errores. Lo invitamos a consultar los manuales de citación de las respectivas fuentes.

Este contenido no est� disponible para su tipo de suscripci�n

Información del documento