La píldora Zuojin (ZJP) se utiliza ampliamente para el tratamiento de enfermedades gastrointestinales, aunque su mecanismo específico no se ha investigado sistemáticamente. El objetivo de este estudio fue explorar los efectos terapéuticos y el mecanismo potencial de ZJP en la gastritis atrófica crónica (CAG) a través de la metabolómica basada en UPLC-Q-TOF/MS combinada con la farmacología de red. La ZJP y el omeprazol reducen significativamente los contenidos de IL-1β, IL-6, IL-10 e iNOS y mejoran las características patológicas. Los resultados de la metabolómica indicaron que los efectos terapéuticos de la ZJP estaban relacionados principalmente con diez metabolitos, a saber, la colina, la L-treonina, el ácido hidroxipirúvico, la creatina, la taurina, el ácido succínico, el ácido cis-aconítico, el ácido cítrico, el semialdehído del ácido succínico y el ácido úrico. El análisis de las vías mostró que el tratamiento del CAG por ZJP estaba asociado con el metabolismo de la taurina y la hipotaurina; el metabolismo del glioxilato y el dicarboxilato; el metabolismo de la glicina, la serina y la treonina; el metabolismo de los glicerofosfolípidos; el ciclo del citrato (ciclo TCA), el metabolismo de la alanina, el aspartato y el glutamato; el metabolismo del butanoato y el metabolismo de la purina. La validación de los marcadores metabólicos y de las dianas clave de la farmacología de red mediante el análisis de RT-PCR mostró que la ZJP regulaba significativamente una serie de marcadores inflamatorios, como MAPK1, PKIA, RB1, SCN5A, RXRA, E2F1, PTGS1, IGF2, ADRB1, ADRA1B, PTGS2 y GABRA1. Este estudio fue el primero en utilizar una combinación de metabolómica y farmacología de red para aclarar los efectos terapéuticos de ZJP en el GAC y la regulación de múltiples vías metabólicas.
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