En este trabajo se estudiaron los fenómenos de sedimentación y coalescencia en dispersión líquido-líquido sin reacción química, el electrolito acuoso consistió en sulfato de sodio 0.25 M y una fase orgánica característica de extractante orgánico para cobre (LIX 984N) diluida en un solvente comercial (Shellsol 24 AR). Los fenómenos que dominan la separación de fases han sido estudiados por varios investigadores, que propusieron una serie de modelos para predecir los perfiles de sedimentación y coalescencia. En este trabajo aplicamos un modelo semi-empírico para describir los fenómenos implicados, variando las siguientes condiciones experimentales: porcentaje de extractante en fase orgánica (5 - 30 % v / v), fase continua (acuosa y orgánica), tiempo y velocidad de agitación (30 - 1800 s y 400 - 1200 rpm respectivamente). Los principales resultados muestran que a partir de las 800 rpm de agitación esta variable no tiene influencia sobre el tiempo de ruptura primaria, de la misma manera para 180 segundos de agitación produce el mismo efecto. La fracción de fase dispersa en la zona de empaquetamiento encontrada fue de 0,74. Para mayores niveles de porcentaje de extractante en fase orgánica aumentó el tiempo de separación de fases como cuando la fase orgánica se utilizó como fase continua respecto a la fase acuosa. Encontramos un ajuste parcial de los datos experimentales en relación a los valores simulados , que es atribuible a dos factores: la inercia inicial del sistema una vez detenida la agitación y la existencia de diferentes tiempos de los puntos de inflexión de las curvas de sedimentación y coalescencia. En los diferentes artículos encontrados en la literatura se asume que los fenómenos anteriores ocurren simultáneamente.
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