Se han utilizado voltamperometrías cíclicas y de onda cuadrada para estudiar el comportamiento electroquímico de un agente contra el VIH (Guttiferona A) en la interfase líquido-líquido. La fina membrana orgánica está formada por un disolvente orgánico que contiene una sonda redox. Guttiferona A, una benzofenona (BP) con el electrolito apropiado. Se demuestra que la BP posee tres sistemas de reducción debido a la transformación redox de las tres formas tautoméricas que conducen a la migración de protones entre el grupo hidroxilo en la posición 4 y el grupo carbonilo en las posiciones 2 y 10. La transferencia de protones desde la solución acuosa a la fase orgánica es crucial para la transformación redox del BP en la membrana orgánica. Los voltamperogramas obtenidos están fuertemente influenciados por el pH de la fase acuosa. El mecanismo electroquímico consiste en el intercambio 2e-/2H para formar el compuesto redox separado BPH2.
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