Resumen

Se realizó la esterificación enantioselectiva del ibuprofeno para evaluar la actividad enzimática y el ees de la lipasa de (CRL7) en diez solventes orgánicos convencionales y tres líquidos iónicos. Se probaron diferentes alcoholes para seleccionar el aceptor de acilo más adecuado debido a que la estructura de los alcoholes (ramificación y longitud de las cadenas de carbono; ubicación del grupo funcional OH) podría afectar la actividad enzimática y el ees. Los resultados de la selección de alcohol y solvente revelaron que el 1-isooctanol y el isooctano fueron el mejor sustrato y medio de reacción, respectivamente, debido a la mayor actividad enzimática y ees. En comparación con el control, estudios conformacionales a través de FT-IR indican que las variaciones en los elementos de la estructura secundaria de CRL7 probablemente sean responsables de las diferencias en la actividad enzimática y ees en los solventes orgánicos y líquidos iónicos. Además, se

• Materias:Robots Cuidados pediátricos Experimentos numéricos Radares Factores psicológicos
• Subjects:Robot Pediatric care Numerical experiments Radars Psychological factors
• Palabras claves:Esterificación; Ibuprofeno; Actividad enzimática; Lipasa; Solventes orgánicos; Alcoholes
• Keywords:Esterification; Ibuprofen; Enzyme activity; Lipase; Organic solvents; Alcohols