En este trabajo se estudia el comportamiento de catalizadores de Pt soportados sobre Al2O3, Na-Al2O3, K-Al2O3 y ZrO2 en el reformado de metano con CO2. Los soportes Na-Al2O3 y K-Al2O3 se obtuvieron por impregnación de γ-Al2O3 (previamente calcinada a 1073 K) con solución acuosa de NaOH y KOH. Luego, las muestras se secaron a 393 K y se calcinaron a 1073 K.
El catalizador se obtuvo impregnando el soporte con una solución de H2PtCl6. Los resultados indican que los catalizadores de Pt/Na (0.3 %)-Al2O3 y Pt/ZrO2 tienen buena actividad y selectividad con alta estabilidad catalítica a 1073 K. El catalizador Pt/K(0.3 %)-Al2O3 se comporta igual a los anteriores pero con una conversión menor que el Pt/Na(0.3 %)-Al2O3. En cambio el catalizador Pt/Al2O3 muestra una importante caída en la actividad catalítica con el tiempo a 1073 K, o sea una menor estabilidad debida a la deposición de coque. Podemos concluir que el agregado de Na o K a la Al2O3 favorece la estabilidad catalítica debido a que produce una mayor concentración de sitios básicos que favorecen la disociación de CO2 en CO y O. El O puede reaccionar con el coque depositado sobre el Pt limpiando la fase metálica del catalizador.
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