Los derivados de quinoxalin-2-ona son compuestos interesantes con potencial actividad farmacológica. Desde este punto de vista, la comprensión de su comportamiento electroquímico es de gran importancia. En el presente artículo, se propuso un mecanismo de reducción electroquímica de derivados de quinoxalin-2-ona en un electrodo de gota de mercurio. Se encontró que el anillo de pirazina es el principal centro electroactivo que experimenta un proceso de reducción de dos electrones dependiente del pH. La protonización de la molécula del nitrógeno en la posición 4 precede a la aceptación de electrones formando un radical semiquinona intermedio que es relativamente estable en soluciones ácidas. Su reducción adicional se manifiesta mediante una señal de corriente separada. Un efecto mesomérico positivo del grupo amino no protonizado en la posición 7 del derivado III acelera la reducción de la semiquinona produciendo una única onda de corriente. El mecanismo de reacción sugerido fue ver
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