El di-fenil-di-(2,4-difluobenzohidroxamato)estaño(IV)(DPDFT), un nuevo complejo antitumoral de arilhidroxamato de base metálica, mostró una elevada actividad antitumoral in vivo e in vitro con una toxicidad relativamente baja, pero no se informó de datos sobre su farmacocinética y toxicidad dependiente. En este trabajo, se desarrolló y validó un método de HPLC rápido, sensible y reproducible in vivo utilizando la columna Diamonsil ODS con una mezcla de metanol y ácido fosfórico en agua (30 : 70, V/V, pH 3.0) como fase móvil para la determinación de DPDFT. El plasma fue desproteinizado con metanol que contenía acetanilida como estándar interno (I.S.). El detector de matriz de fotodiodos se ajustó a una longitud de onda de 228 nm a temperatura ambiente y se obtuvo una curva lineal en el rango de concentración de 0,1~25 μg-mL-1 (r = 0,9993). El método se utilizó para determinar los perfiles de concentración-tiempo de DPDFT en el plasma tras la administración intravenosa única con dosis de 5, 10, 15 mg-kg-1 a ratas. Los cálculos de los parámetros farmacocinéticos y la modelización se realizaron con el software 3p97. Los resultados mostraron que las curvas de concentración-tiempo de DPDFT en el plasma de ratas podían ajustarse a un modelo de dos compartimentos.
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