El derivado de pirrol 5-amino-4-(1,3-benzotiazol-2-yn)-1-(3-metoxifenil)-1,2-dihidro-3H-pirrol-3-ona (D1) ha mostrado actividades antiproliferativas, por lo que parece necesario investigar el impacto del consumo de D1 en órganos intestinales en ratas que experimentaron cáncer de colon. D1 en una dosis de 2.3 mg/kg se administró por vía oral diariamente durante 27 semanas (desde el primer día del experimento) o 7 semanas (desde la semana 21 del experimento) a ratas que experimentaron cáncer de colon inducido por 1,2-dimetilhidrazina (DMH) durante 20 semanas. El 5-Fluorouracilo (5FU) se eligió como fármaco de referencia y se administró por vía intraperitoneal semanalmente durante 7 semanas (desde la semana 21 del experimento) en una dosis de 45 mg/kg. Se observó una actividad antitum
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