Resumen

La variación genética en la región cromosómica 6p21, que incluye los genes del antígeno leucocitario humano () y del factor de necrosis tumoral (), se ha relacionado tanto con la etiología como con los resultados clínicos de los linfomas. Estimamos los efectos de los alelos de clase I (A, B y C), de clase II, y del haplotipo ancestral (AH) 8.1 () en la supervivencia global (OS) entre pacientes con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) y linfoma folicular (FL) en un estudio de base poblacional de linfoma no Hodgkin. Durante un seguimiento medio de 89 meses, falleció el 31% (52 de 166) de los pacientes con DLBCL y el 28% (46 de 165) de los pacientes con FL. Utilizando modelos de regresión de Cox multivariados, observamos asociaciones estadísticamente significativas entre las variantes genéticas y la supervivencia: se asoció con una OS más pobre entre los pacientes con

• Materias:Trasplantes Ingeniería de tejidos Prevención de drogas Granulocitos Fertilización in vitro
• Subjects:Transplantation Tissue engineering Drug prevention Granulocytes In vitro fertilization
• Palabras claves:Variación genética; Región cromosómica 6p21; Antígeno leucocitario humano; Factor de necrosis tumoral; Supervivencia global; Linfoma no Hodgkin
• Keywords:Genetic variation; 6p21 chromosomal region; Human leukocyte antigen; Tumor necrosis factor; Overall survival; Non-Hodgkin lymphoma