Resumen

La lignina se oxidó mediante NaOCl, y el principal producto de la reacción se denominó ácidos policarboxílicos derivados de la lignina (LPCA). Se estudió el efecto de las condiciones de reacción. Al aumentar la relación de mezcla [n(NaOCl)/m(lignina)], aumentaba el contenido de carboxilo de los LPCAs. Al aumentar la temperatura o el tiempo de reacción, el contenido de carboxilo disminuía en diferentes grados. Tras la oxidación con NaOCl, el contenido de hidroxilo y metoxilo de la lignina disminuyó, así como el peso molecular de la lignina. Los espectros FT-IR y 1H-NMR de la lignina sugieren que los anillos bencénicos de la lignina se rompieron tras la oxidación. Se supone que un posible mecanismo de la oxidación de la lignina por hipoclorito sódico demuestra brevemente la razón por la que los anillos bencénicos se rompieron y el contenido de carboxilo aumentó. Por último, un ejemplo de aplicación muestra que los LPCA pueden reforzar las propiedades mecánicas de los elastómeros de poliuretano al agua.

• Materias:Reacciones químicas Electroquímica Biología molecular Química analítica Química de los alimentos
• Subjects:Chemical reactions Electrochemistry Molecular biology Analytical chemistry Food chemistry
• Palabras claves:lignina, contenido, lpcas, carboxilo, oxidación, anillos bencénicos, elastómeros de poliuretano al agua, naocl, espectro nmr, ejemplo de aplicación
• Keywords:lignin, content, lpcas, carboxyl, oxidation, benzene rings, waterborne polyurethane elastomers, naocl, nmr spectrum, application example