Resumen

El presente estudio se centra en la caracterización de la solubilización de fármacos poco solubles, es decir, sulfametoxazol (SMX) y trimetoprima (TMP) por ciclodextrinas (-, - y -CD) y el surfactante aniónico lauril sulfato de sodio (SDS). Los diagramas de solubilidad de fase obtenidos a partir de mediciones espectrales UV son del tipo y señalan un aumento en la solubilidad de SMX y TMP en presencia de CDs. La tendencia a la formación de complejos de TMP con CDs siguió el orden: -CD > -CD > -CD. Sin embargo, los valores de la constante de formación de complejos para el sistema SMX-CD mostraron diferentes afinidades y siguieron el orden: -CD > -CD > -CD. Teniendo en cuenta la capacidad de solubilización de las micelas de SDS, se encontró que el aumento de solubilidad de TMP es mucho mayor que el de SMX en presencia de micelas de SDS. Las constantes de unión de SMX y TMP

• Materias:Energías renovables Hidrocarburos Infección Enfermedades mentales Tumor
• Subjects:Renewable energy Hydrocarbons Infection Mental illness Tumor
• Palabras claves:Solubilización; Fármacos poco solubles; Ciclodextrinas; Tensioactivo aniónico; Sulfato de dodecilo de sodio; Formación de complejos
• Keywords:Solubilization; Poorly soluble drugs; Cyclodextrins; Anionic surfactant; Sodium dodecyl sulfate; Complex formation