El cáncer es un importante problema de salud pública con un éxito limitado de los tratamientos disponibles, lo que apunta a la necesidad de desarrollar nuevas estrategias. La fosfoetanolamina presenta una amplia actividad antitumoral en diversas células tumorales y potentes efectos inhibidores de la progresión tumoral in vivo. Los organofosforados utilizados en el pasado inhiben la acetilcolinesterasa (AChE), lo que provoca efectos tóxicos para el usuario. Como este grupo está presente en la fosfoetanolamina, realizamos la predicción del metabolismo in silico de la fosfoetanolamina y sometimos esta serie a un estudio de acoplamiento sobre la AChE. La predicción indicó un total de 10 metabolitos, incluidos el amoníaco y la hidroxilamina, que no se incluyeron en el estudio. Utilizando como plantilla un grupo de 8 organofosforados cuyos valores pIC50 oscilaban entre 5,92 y 9,47, observamos que ningún compuesto presente en la serie fosfoetanolamina tenía una energía de unión inferior a la del organofosforado, lo que sugiere que la serie tiene un bajo poder inhibidor sobre la AChE. A la luz de esto, concluimos que la fosfoetanolamina y sus metabolitos predichos no inhiben significativamente la AChE para causar una crisis colinérgica. Este hallazgo subraya la importancia de investigar este compuesto como pista para potenciales agentes anticancerígenos.
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