Se ha estudiado la inclusión de Fe, Cu y Zn en los sitios (1, 0, 0), (0, 0,5, 0) y (0,5, 0,5, 0,5) de una illita con estructura KAl2Si4O12H2. Para la inclusión de los metales, se eligieron sus estados de oxidación comunes, es decir, 0, 2, 3 y 0, 1, 2, para Fe y Cu, respectivamente, mientras que 0 y 2 para Zn. Se realizaron cálculos DFT periódicos para conocer el sitio más favorable de incorporación de los iones. Energéticamente el sitio más favorable para la inclusión corresponde a la coordenada (1, 0, 0) para todos los iones independientemente de su estado de oxidación. Sin embargo, el estado de oxidación más alto de los metales (Fe3 , Cu2 , y Zn2 ) fue el más favorecido para ser incorporado en la estructura de la illita y fue el ion seleccionado para la discusión. En esas estructuras, la interacción metal-oxígeno desempeña un papel importante en la estabilización de los sistemas. Los resultados estructurales y energéticos indican que la illita presenta una buena adsorción característica de aquellos Fe3 , Cu2 , y Zn2 en el sitio (1, 0, 0). Así, esos iones pueden estar disponibles para las plantas para su extracción mediante técnicas de fitoextracción y la consiguiente regeneración del suelo. La inclusión de un segundo ion metálico reveló la inclusión más favorable correspondiente a la inclusión del ion Fe3. La inclusión de este ion modifica la esfera de coordinación alrededor del primer metal quedando disponible para su posterior extracción mediante técnicas de fitorremediación u otras técnicas de limpieza del suelo y su regeneración.
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