Resumen

Analizamos teóricamente la energía de formación y la energía libre de solvatación de complejos de Pt(II) y Pt(IV) con tres tipos de ligandos (H2O, OH- y CF3SO3 -) en un entorno electrolítico en condiciones de baja y alta humedad para estudiar la degradación del electrocatalizador de Pt y los mecanismos de disolución en pilas de combustible de electrolito polimérico. Para representar las condiciones de baja y alta humedad en la membrana electrolítica polimérica de ácido perfluorosulfónico (PFSA), controlamos la constante dieléctrica basándonos en el resultado experimental. Se observó una tendencia general a aumentar la energía de formación y a disminuir la energía libre de solvatación en condiciones de baja humedad. Comparando las energías de desorción de [Pt(H2O)2(OH)3(CF3SO3)] y [Pt(H2O)2(OH)4], se observa que la degradación del complejo de Pt de la superficie de Pt se acelera por la adsorción del grupo final de la cadena lateral del polímero PFSA en la superficie de Pt. El [Pt(H2O)4]2 no se forma por la reacción de adición de protones entre complejos de Pt en las condiciones de baja humedad del entorno PFSA. A partir del análisis de las posibles vías de reacción de los complejos de Pt, descubrimos la influencia de la humedad en la reactividad del complejo de Pt.

• Materias:Catálisis Electroquímica Electrodos Voltamperometría Biosensor electroquímico
• Subjects:Catalysis Electrochemistry Electrodes Voltammetry Electrochemical biosensor
• Palabras claves:Complejo de Pt, complejos de Pt, superficie de Pt, energía de formación, energía libre, condiciones de humedad, condiciones de humedad, cadena lateral de polímero PFSA, pila de combustible de electrolito polimérico, degradación de electrocatalizador de Pt.
• Keywords:Pt complex, Pt complexes, Pt surface, formation energy, free energy, humidity condition, humidity conditions, PFSA polymer side chain, polymer electrolyte fuel cell, Pt electrocatalyst degradation