El aumento persistente de la incidencia del cáncer en los seres humanos ha servido para subrayar la importancia de los estudios sobre el mecanismo de las sustancias antitumorales. Se ha confirmado que el ácido clorogénico (AC), extraído del folium cortex eucommiae, tiene muchas actividades biológicas que incluyen la inhibición de tumores. Sin embargo, el mecanismo anticancerígeno del AC sigue sin estar claro. En este trabajo hemos utilizado un microarray de oligoelementos del genoma completo del ratón (4*44K) para analizar el nivel de expresión génica de ratones BALB/c hembra (implantados con células de sarcoma EMT-6) tras el tratamiento con dosis bajas, medias y altas de CA (5 mg/kg, 10 mg/kg y 20 mg/kg), docetaxel, interferón y solución salina normal por separado en 6 puntos temporales (3º, 6º, 9º, 12º, 15º y 18º días tras la administración). Los genes expresados diferencialmente se seleccionaron mediante análisis de series temporales, análisis GO y análisis de vías, y se seleccionaron cuatro genes relacionados con el sistema inmunitario para su posterior confirmación mediante RT-qPCR. Los resultados demostraron que la AC es capaz de cambiar la expresión génica y que los genes sensibles (CaN, NFATC2, NFATC2ip, y NFATC3) implicados en las vías inmunes habían sido significativamente regulados al alza por la AC. La expresión de factores inmunitarios como IL-2R e IFN-γ puede ser mejorada por la AC para promover la activación y proliferación de células T, macrófagos y células NK, mejorando así sus capacidades de vigilancia y eliminación, suprimiendo aún más la tasa de crecimiento de células tumorales.
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