Se sintetizaron compuestos de BaTiO3 dopados con erbio utilizando el método convencional de estado sólido en atmósfera de aire, según la fórmula general Ba1-xErxTi1-x/4O3 y x = 0,0, 0,003, 0,005, 0,01, 0,05, 0,1, 0,15, 0,20, 0,25, 0,30, 0,35 Er3+ (% en peso). BaTiO3:Er3+ se prepararon utilizando carbonato de bario [BaCO3], óxido de titanio [TiO2] y óxido de erbio [Er2O3] como precursores. Los polvos se descarbonataron a 900 °C durante 12 h y se sinterizaron a 1400 °C durante 12 h. La evolución estructural de las soluciones sólidas se controló mediante difracción de rayos X, espectroscopia Raman, espectroscopia infrarroja y microscopia electrónica de barrido. Los resultados mostraron que la fase cristalina de las partículas obtenidas era predominantemente tetragonal BaTiO3. Se encontró una fase secundaria identificada como pirocloro (Er2Ti2O7) cuando el contenido de Er3+ era superior al 0,05 % en peso. El límite de solubilidad del Er3+ en la estructura cristalina del BaTiO3 se alcanzó cuando x era = 0,05. Los resultados obtenidos por MEB-EDS indicaron la incorporación de erbio en la estructura cristalina de BaTiO3. Los resultados del IR no mostraron contaminación de bandas de absorción del grupo O-H en los productos.
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