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Comparative Pharmacokinetic Studies of Four Ginsenosides in Rat Plasma by UPLC-MS/MS after Oral Administration of Panax quinquefolius-Acorus gramineus and Panax quinquefolius ExtractsEstudios farmacocinéticos comparativos de cuatro ginsenósidos en plasma de rata mediante UPLC-MS/MS tras la administración oral de extractos de Panax quinquefolius-Acorus gramineus y Panax quinquefolius

Resumen

Panax quinquefolius (PQ) y Acorus gramineus (AG) son pares de dianas farmacológicas en la medicina tradicional china (MTC), que se utilizan para tratar enfermedades relacionadas con la edad. En el presente estudio, determinamos simultáneamente el contenido de cuatro ginsenósidos bioactivos principales (Rb1, Rb2, Rd y Re) en plasma de rata utilizando un método de cromatografía líquida de ultra alto rendimiento-espectrometría de masas en tándem (UPLC-MS/MS). Las muestras de plasma se purificaron mediante el procedimiento de extracción en fase sólida, y la separación se realizó en Waters ACQUITY UPLC BEH C18 (100 mm × 2,1 mm, 1,7 μm) en modo de monitorización de reacción múltiple (MRM) y modo de ionización por electrospray negativo (ESI). El método UPLC-MS/MS establecido mostró una buena correlación lineal (r ≥ 0,9978), estabilidad (-11,93 a 12,11%), precisión (RSD < 14,63%) y recuperación (76,43%-95,20%). El límite inferior de cuantificación fue de 3,6 ng/mL para Rb1, 1,6 ng/mL para Rb2, 1,2 ng/mL para Rd y 2,5 ng/mL para Re. Este método validado se empleó con éxito para investigar la farmacocinética de los cuatro ginsenósidos en plasma de rata tras la administración oral de extractos de PQ-AG y PQ. Los resultados revelaron los perfiles farmacocinéticos del par farmacológico PQ-AG y aclararon que AG desempeñó un papel crítico en la estimulación de la absorción de ginsenósidos activos en PQ. En conjunto, nuestros hallazgos proporcionaron pruebas válidas y fiables para el uso racional de PQ-AG en la práctica clínica.

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