Una solución seca de benceno de la base de Schiff, N-(2-hidroxifenil)-3′-carboxi-2′-hidroxibencilideneimina, al reaccionar con ácido mercaptoacético sufre ciclización y forma N-(2-hidroxifenil)-C-(3′-carboxi-2′-hidroxifenil)tiazolidin-4-ona, LH3 (I). Una solución de MeOH de I reacciona con iones MnII, CuII , ZnII, FeIII y MoO2VI y forma los compuestos de coordinación monoméricos, [Mn(LH)(MeOH)3] (II), [Cu(LH)(MeOH)] (III), [Zn(LH)(MeOH)] (IV), [FeCl(LH)(MeOH)2] (V), y [MoO2(LH)(MeOH)](VI). Los compuestos de coordinación se han caracterizado a partir de análisis elementales, conductancia molar, peso molecular, estudios espectrales (IR, reflectancia, ESR) y medidas de susceptibilidad magnética. En estos compuestos, I se comporta como un ligando donante OOS tridentado dibásico. Los compuestos son no electrolíticos (ΛM = 6,2-13,8 mho cm2 mol-1) en DMF. Se sugiere una estructura cuadrangular para III; una estructura tetraédrica para IV y una estructura octaédrica para II, V y VI.
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