Al reaccionar con ácido mercaptoacético en benceno seco, la base de Schiff (I) sufre una ciclización y forma N-(2-carbamoiltienil)-C-(3′-carboxi-2′-hidroxifenil)tiazolidin-4-ona, LH3 (II). Una disolución de II en MeOH reacciona con iones Mn(II), Cu(II), Cd(II), Zr(OH)2(IV) y UO2(VI) y forma los compuestos de coordinación [Mn(LH)(MeOH)2], [Cu(LH)]2, [Cd(LH)], [Zr(OH)2(OAc)2(LH3)] y [UO2(NO3)(LH2)(MeOH)]. Los compuestos se han caracterizado a partir de análisis elementales, conductancia molar, peso molecular, estudios espectrales (IR, reflectancia y EPR) y medidas de susceptibilidad magnética. El LH3 se comporta como ligando neutro tridentado donante de ONS en [Zr(OH)2(OAc)2(LH3)], ligando monobásico tridentado donante de ONS en [UO2(NO3)(LH2)(MeOH)], ligando donante OOS tridentado dibásico en [Cu(LH)]2 y ligando donante OONO tetradentado dibásico en [Mn(LH)(MeOH)2] y [Cd(LH)]. El [Cu(LH)]2 es dímero, mientras que todos los demás compuestos son monómeros en difenilo. Se propone una estructura cuadrangular para [Cu(LH)]2, una estructura tetraédrica para [Cd(LH)], una estructura octaédrica para [Mn(LH)(MeOH)2], una estructura pentagonal-bipiramidal para [Zr(OH)2(OAc)2(LH3)] y una estructura de ocho coordenadas para [UO2(NO3)(LH2)(MeOH)]. El ligando (II) y sus compuestos muestran actividades antibacterianas frente a E. coli. (Gram negativo) y S. aureus (Gram positivo).
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