El presente trabajo experimental se llevó a cabo para dilucidar la toxicidad de la nimesulida a tres dosis diferentes en milanos negros (Milvus migrans). M. migrans es una de las rapaces más comunes cerca de las viviendas humanas. El objetivo de la presente investigación era determinar si la nimesulida es tan peligrosa para las rapaces como el diclofenaco sódico e investigar la toxicidad oral aguda de la nimesulida en estas aves. Para este estudio, se dividieron al azar ocho milanos negros machos adultos (M. migrans) en cuatro grupos. Los M. migrans del grupo de control (n = 02) no fueron tratados con nimesulida. Los otros tres grupos recibieron dosis de nimesulida. Las aves del primero (n = 02) fueron declaradas grupo de control. A los grupos segundo (n = 02), tercero (n = 02) y cuarto se les administró nimesulida a dosis baja, media y alta de 2, 4 y 6 mg/kg de peso corporal vivo de ave/día, respectivamente, durante 10 días. Las aves tratadas con nimesulida se volvieron apáticas y abatidas, y luego anoréxicas. Las aves permanecían con los ojos cerrados y no daban señales de vida. Se observó un aumento de la producción de saliva, una ralentización de la respiración y pupilas dilatadas. No se observaron signos clínicos en el grupo de control. No se observó mortalidad ni en el grupo de control ni en el tratado. El grupo de control no mostró lesiones de gota, pero los milanos negros intoxicados con nimesulida a 2, 4 y 6 mg/kg de peso corporal vivo de ave/día mostraron inflamación, apoptosis, hemorragia, necrosis e infiltración leucocítica en los tejidos del hígado, el riñón y el corazón de los milanos negros (M. migrans) tratados con diferentes concentraciones de nimesulida. Los grupos tratados también mostraron apoptosis de las miofibrillas e hiperplasia. La hipertrofia, atrofia, fibrosis, necrosis de los músculos esqueléticos y hemorragia fueron prominentes en los músculos de milanos negros (M. migrans) intoxicados con nimesulida. Todas las alteraciones histológicas observadas empeoraron de forma relacionada con la dosis. No hubo diferencias significativas en AST, ALT, ALP, ácido úrico sérico, pero sí en los valores de urea sérica (p = 0,001) y creatinina sérica (p = 0,019).
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