Las micro y nanopartículas magnéticas (MPs) se consideran un excelente soporte sólido para muchas aplicaciones inmunoanalíticas y de bioafinidad, especialmente cuando contienen grupos hidrazida disponibles para la inmovilización específica en sitios de varias glicoproteínas, como la inmunoglobulina G y enzimas. Para preparar un portador de bioafinidad altamente activo con suficiente capacidad de unión, es crucial conocer el tipo y la concentración de los grupos funcionales utilizados para la unión de ligandos. Se describe aquí un método simple y no tóxico para la estimación rápida de los grupos funcionales de hidrazida unidos a las MPs utilizando ácido bicinconínico (BCA). Los kits de BCA se utilizan rutinariamente para la detección colorimétrica y cuantificación de proteínas totales en muestras líquidas. En este estudio, el reactivo BCA se aplicó para la cuantificación de grupos de hidrazida en las MPs. El enfoque se llevó a cabo utilizando una solución de ácido adípico dihidrazida (ADH) y posteriormente utilizando varios portadores magnéticos y no magnéticos que contenían hidrazida y diferían en la densidad de grupos de hidrazida. Los resultados de las pruebas BCA obtenidos en las MPs se compararon con los obtenidos mediante la cuantificación convencional de grupos amino e hidrazida mediante la prueba de ácido 2,4,6-trinitrobenzenosulfónico (TNBS).
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