Las detecciones biomoleculares realizadas en transistores de efecto de campo de nanotubos de carbono (CNT-FET) suelen utilizar pirenos reactivos como anclaje para unir ligandos bioactivos a los nanotubos hidrofóbicos. En este trabajo exploramos la posibilidad de utilizar directamente compuestos aromáticos bioactivos como ligandos de los CNT-FET. Esta sería una forma eficaz de funcionalizar los CNT-FET, ya que muchos compuestos aromáticos se unen ávidamente a los nanotubos, y también garantizaría que las moléculas de unión del ligando se acercaran a los nanotubos. Utilizando un sistema modelo consistente en ácidos pireno, fenantreno, naftaleno o fenil borónico inmovilizados en obleas CNT-FET, demostramos que todos son capaces de unirse a la albúmina sérica humana glicosilada (gHSA), que es un importante marcador de la diabetes. El ácido pireno borónico es el que se une a los CNT con mayor afinidad aparente, medida por la impedancia de la gHSA. Curiosamente, la intensidad de la señal gHSA CNT-FET, que es proporcional a la cantidad de proteína unida, permaneció esencialmente inalterada para todos los ácidos borónicos ensayados.
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