Para mejorar la transfección y la eficiencia de expresión del gen diana, especialmente en el microambiente anóxico del cáncer, hemos desarrollado el nanosistema pHRE-Egr1-EGFP/PEI-MZF-NPs, en el que el plásmido de expresión génica eucariota pHRE-Egr1-EGFP se construye combinando el promotor de radiación Egr1 con componentes de inducción de anoxia (HRE), formando un promotor HRE/Egr1 doblemente sensible a la radiación anóxica para activar la expresión del gen informador EGFP. Las MZF-NPs (nanopartículas magnéticas de Mn0,5 Zn0,5 Fe2O4), obtenidas por el método de coprecipitación, se recubren con poli(etilenimina) (PEI) catiónica. Transferimos pHRE-Egr1-EGFP a células de carcinoma hepatocelular Bel-7402, utilizando PEI-MZF-NPs como portador y comprobamos algunas eficacias relevantes. Los resultados muestran que las PEI-MZF-NPs tienen buena capacidad de unión al ADN, capacidad de protección, capacidad de liberación, poca toxicidad y alta eficacia de transfección, obviamente superiores a las del método de liposomas y el método de perforación eléctrica. Además, el nivel de expresión del gen EGFP inducido por anoxia y radiación fue significativamente mayor que el de la activación por radiación única. Por lo tanto, se concluye que HRE/Egr1 puede inducir y mejorar la eficiencia de expresión del gen diana en el microambiente anóxico del cáncer, y que las PEI-MZF-NPs pueden utilizarse como un novedoso vector génico no viral que ofrece un enfoque viable para la terapia génica mediada por radiación del cáncer.
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