La carbendazima se utiliza habitualmente para controlar la Sclerotinia sclerotiorum de la colza durante el periodo de floración. En este trabajo se presenta un estudio sobre la evaluación de la transferencia de residuos de carbendazima de las flores de colza a los productos apícolas. En los ensayos de campo, las colzas se rociaron con carbendazima en dosis estándar. Las abejas produjeron productos apícolas (polen de abeja, miel y jalea real) a partir de las colzas fumigadas. Los productos apícolas se recogieron periódicamente. Los residuos de carbendazima se extrajeron del polen de abeja, la miel y la jalea real, respectivamente. Se desarrolló y validó parcialmente un método HPLC/ESI-MS/MS para identificar y cuantificar los residuos de carbendazima. Los límites de cuantificación en el polen, la miel y la jalea real fueron de 0,01 mg/kg. Se realizó un ajuste matemático de curvas sobre la base de la evaluación de la transferencia de residuos de carbendazima de las flores de colza a los productos apícolas. Los respectivos residuos de carbendazima fueron de 1,10 ± 0,03 mg/kg en el polen el día 18, 0,032 ± 0,001 mg/kg en la miel el día 24, y 0,077 ± 0,002 mg/kg en la jalea real el día 22. La evaluación de la transferencia y el ajuste matemático de la curva se realizaron sobre la base de la evaluación de la transferencia de los residuos de carbendazima de las flores de colza a los productos apícolas. La evaluación de la transferencia y el ajuste matemático de curvas de los residuos de carbendazima de las flores de colza a los productos apícolas muestran que la carbendazima disminuye con el tiempo de pulverización. La diferencia de residuos de carbendazima entre el polen y la miel disminuye con el tiempo. Los residuos de carbendazima en el polen son 10 veces superiores a los de la miel y la jalea.
Esta es una versión de prueba de citación de documentos de la Biblioteca Virtual Pro. Puede contener errores. Lo invitamos a consultar los manuales de citación de las respectivas fuentes.
Artículo:
Fotocatálisis: Procesos oxidativos en el tratamiento del agua
Artículo:
Extracción en fase sólida y electroforesis capilar de apilamiento de muestras de gran volumen para la determinación de residuos de tetraciclina en la leche
Artículo:
Proceso Fenton acoplado a ultrasonidos e irradiación con luz ultravioleta para la oxidación de un contaminante modelo
Artículo:
Determinación simultánea de amarillo ocaso FCF, rojo allura AC, amarillo quinoleína WS y tartrazina en muestras de alimentos mediante RP-HPLC
Artículo:
Nitrato de circonilo (IV) como catalizador sólido de ácido de Lewis eficiente y reutilizable para la síntesis de derivados del benzimidazol