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Evaluation of DNA Binding, Cleavage, and Cytotoxic Activity of Cu(II), Co(II), and Ni(II) Schiff Base Complexes of 1-Phenylindoline-2,3-dione with IsonicotinohydrazideEvaluación de la unión al ADN, la escisión y la actividad citotóxica de complejos de base Schiff de Cu(II), Co(II) y Ni(II) de 1-fenilindolina-2,3-diona con isonicotinohidrazida

Resumen

Se preparó una nueva serie de complejos de base Schiff de Cu(II), Co(II) y Ni(II) mediante la reacción de condensación entre la 1-fenilindolina-2,3-diona con la isonicotinohidrazida seguida de metalización, respectivamente. El ligando base de Schiff(L), (E)-N′-(2-oxo-1-fenilindolina-3-lideno)isonicotinohidrazida, y sus complejos se encontraron solubles en disolventes DMF y DMSO y se caracterizaron mediante el uso de las técnicas analíticas y espectrales modernas, como el análisis elemental, la conductividad, los momentos magnéticos, IR, NMR, UV-visible, masa, CV y EPR. Los datos del análisis elemental del ligando y de sus complejos coincidieron con los valores calculados, en los que se observó una relación estequiométrica de 1:2 entre el metal y el ligando. Los valores de conductancia molar indicaron que todos los complejos eran no electrolíticos. Todos los complejos mostraban una geometría octaédrica alrededor de los iones metálicos centrales. En este trabajo se caracterizó mejor la unión del ADN con los complejos mediante técnicas de espectroscopia UV-visible y CD y voltamperometría cíclica. Los experimentos de escisión del ADN se llevaron a cabo mediante el método de electroforesis en gel de agarosa y los experimentos de citotoxicidad mediante el método de ensayo MTT. Basándose en los estudios de unión al ADN, escisión y citotoxicidad, los complejos de Cu y Ni resultaron ser buenos agentes anticancerígenos contra la línea celular de cáncer gástrico humano AGS.

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