Resumen

Se sintetizaron y caracterizaron isómeros de monotioureas, 2a-2d, derivados de la reacción de isotiocianato de benzoilo disustituido y dibencilamina mediante análisis elemental CHNS y espectroscopias IR, 1H NMR y 13C NMR. Se estudió la actividad antibacteriana in vitro de los compuestos utilizando bacterias Gram positivas seleccionadas, y se observó una actividad inhibidora moderada en el compuesto 2b, con un valor de zona de inhibición de 11 ± 0,8 mm a una concentración de 50 mg/ml. Los resultados de la regla de Lipinski de evaluación de cinco parecían estar de acuerdo con todos los compuestos, ya que se adhirieron a la mayoría de las reglas, en las que se pueden clasificar preliminarmente como fármacos activos. También se determinaron los orbitales moleculares de frontera (HOMO y LUMO) para el 3,4-dicloro (2a) y el 3,4-difluoro (2b) sustituidos por halógenos aplicando el método computacional de la teoría del funcional de la densidad (DFT) para determinar su relación como descriptor molecular en las actividades antibacterianas. El valor de la energía LUMO del compuesto 2b (1,8229 eV) es inferior al del compuesto 2a (1,8492 eV), lo que indica una mayor actividad antibacteriana.

• Materias:Bioquímica Reacciones químicas Propiedades fisicoquímicas Química analítica Química de los alimentos
• Subjects:Biochemistry Chemical reactions Chemicophysical properties Analytical chemistry Food chemistry
• Palabras claves:benzoil isotiocianato disustituido, análisis elemental chns, mayores actividades antibacterianas, actividad de inhibición moderada, 3, 4, compuesto, compuestos, valor, 1h nmr, lumo energía
• Keywords:disubstituted benzoyl isothiocyanate, elementary analysis chns, higher antibacterial activities, moderate inhibition activity, 3, 4, compound, compounds, value, 1h nmr, lumo energy