La arquea hipertermofílica reductora de sulfato, Archaeoglobus fulgidus, utiliza el CO como fuente de energía y es resistente a los efectos tóxicos de las altas concentraciones de CO. Aquí se obtuvieron perfiles de transcripción de A. fulgidus durante el crecimiento con CO y sulfato o tiosulfato, o sin un aceptor de electrones. Esto proporcionó una base para un modelo del metabolismo del CO de A. fulgidus. El modelo sugiere la translocación de protones por bucles "tipo Mitchell" facilitados por Fqo catalizando una reacción Fd rojo :menaquinona oxidorreductasa, como el principal modo de conservación de la energía, en lugar de los ciclos de formiato o H2 durante el crecimiento respiratorio. Se prevé que la CODH bifuncional (cdhAB-2) desempeñe un papel ubicuo en el metabolismo del CO, y se indujo un nuevo complejo respiratorio asociado a la nitrato reductasa específicamente en presencia de sulfato. Se discute un posible papel de este complejo en relación con el rojo Fd y la reducción del APS. La heterodisulfuro reductasa unida a la membrana (DsrMK) podría promover tanto la oxidación del menaquinol que conserva la energía como la que no la conserva. Por último, la subunidad FqoF podría catalizar una reacción Fd rojo :F420 oxidorreductasa. En ausencia de aceptor de electrones, la regulación a la baja de los pasos dependientes de F420H2 de la vía del acetil-CoA está relacionada con la generación transitoria de formiato. En general, el crecimiento carboxidotrófico parece ser una capacidad intrínseca de A. fulgidus con poca necesidad de nuevos complejos de resistencia o respiratorios.
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