Las nanopartículas de sílice se están desarrollando y probando enérgicamente en sistemas de administración de fármacos para tratar diversas enfermedades. El uso de nanopartículas de sílice como sistema de nanoproducción tiene muchas ventajas, ya que son relativamente baratas de producir, químicamente inertes, térmicamente estables y se pueden adaptar para que contengan estructuras porosas para la encapsulación de fármacos y sean hidrófilas para una mayor solubilidad en el cuerpo humano. A pesar de estas enormes ventajas, uno de los requisitos fundamentales de estos sistemas de administración de fármacos es que sean biocompatibles con el cuerpo humano. En este estudio, la citotoxicidad de las nanopartículas coloidales de sílice amorfa sintetizadas mediante el método de formación de micelas se ha ensayado contra la línea celular de fibroblastos de prepucio humano normal (Hs27), así como contra líneas celulares seleccionadas de carcinoma óseo humano (U-2 OS), cáncer de mama humano (MCF-7) y carcinoma cervical humano (HeLa) y (Ca Ski) para determinar los valores IC50. Se utilizaron dos tamaños diferentes de nanopartículas de sílice, 20 nm y 40 nm, para estudiar la relación entre su tamaño y el nivel de toxicidad ejercido sobre las distintas células sometidas a ensayo. Los resultados de citotoxicidad indicaron que las nanopartículas de sílice de 20 nm y 40 nm reducen significativamente la viabilidad celular de forma dependiente de la dosis y del tipo celular en las células normales y cancerosas ensayadas.
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