Debido a los riesgos de progresión de la enfermedad y transmisión al recién nacido, a menudo se busca el tratamiento de la tuberculosis durante el embarazo y se ha encontrado que los agentes antituberculosos combinados de dosis fija son beneficiosos. Desafortunadamente, hay escasez de datos sobre la seguridad de los medicamentos antituberculosos combinados de dosis fija durante el embarazo. Este estudio tiene como objetivo evaluar el efecto teratogénico de los medicamentos antituberculosos combinados de dosis fija en la etapa de organogénesis del desarrollo fetal e investigar los posibles roles de la vitamina C en modular los efectos teratogénicos de estos agentes en el feto utilizando un modelo animal. Se dividieron ratas embarazadas en 3 grupos con 12 animales por grupo: recibieron agua destilada (10mL/kg) por vía oral; recibieron 51.4mg/kg/día de agentes antituberculosos combinados de dosis fija por vía oral; recibieron 51.4
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