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La miocardiopatía arritmogénica dominante derecha, conocida como miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho (MAVD), representa un desafío en la medicina cardiovascular, ya que las terapias convencionales suelen ser ineficaces para impedir la progresión de la enfermedad y el desarrollo de insuficiencia cardíaca terminal. La terapia génica mediada por virus adenoasociados recombinantes (AAV) presenta una vía prometedora para intervenciones terapéuticas dirigidas, que podrían revolucionar los enfoques de tratamiento para pacientes con MAVD. Los resultados de los estudios preclínicos han generado optimismo sobre la posibilidad de curar subtipos específicos de MAVD en un futuro cercano. Este artículo profundiza en el panorama de la terapia genética para la MAVD, dilucidando sus mecanismos subyacentes y etapas de desarrollo. Además, examina los obstáculos y las complejidades que impiden la traducción exitosa de las terapias genéticas para la MAVD a la práctica clínica.
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