Resumen

La aparición de una rápida resistencia a los fármacos antipalúdicos existentes en Plasmodium falciparum ha creado la necesidad de predecir nuevas dianas, así como pistas derivadas de moléculas originales con actividad mejorada contra una diana farmacológica validada. El parásito de la malaria tiene un apicoplasto de tipo vegetal. Para superar el problema de la malaria falciparum, se han utilizado las vías metabólicas del apicoplasto del parásito como dianas farmacológicas antimaláricas. Entre las diversas vías del apicoplasto, la biosíntesis de isoprenoides es una de las más importantes para el parásito, ya que su multiplicación en los eritrocitos humanos requiere isoprenoides. Por lo tanto, dirigirse a esta vía y explorar pistas con una actividad mejorada es un enfoque muy atractivo. En este informe se han explorado los avances en el estudio de proteínas e inhibidores de la vía de biosíntesis de isoprenoides. Para un análisis más exhaustivo, se ha cubierto la interacción fármaco-proteína antimalárica.

• Materias:Bioquímica Proteínas Plantas medicinales Bioquímica vegetal Farmacología
• Subjects:Biochemistry Proteins Medicinal plant Plant biochemistry Pharmacology
• Palabras claves:fármaco antipalúdico, actividades mejoradas, resistencia rápida al fármaco, estudio de la proteína, objetivo del fármaco antipalúdico, objetivo del fármaco validado, problema del falciparum, vía de biosíntesis de isoprenoides, paludismo falciparum, varias vías
• Keywords:antimalarial drug, improved activities, rapid drug resistance, study of protein, antimalarial drug target, validated drug target, problem of falciparum, isoprenoid biosynthesis pathway, falciparum malaria, several pathway