La sepsis urinaria es una respuesta inflamatoria compleja del organismo a una infección con una elevada tasa de letalidad. Es una de las principales causas de muerte en las unidades de cuidados intensivos no cardiovasculares. Sin embargo, en la práctica clínica diaria, a menudo no se detecta la sepsis precoz. En este trabajo, se recogieron casos dados de alta de sepsis urinaria del Departamento de Urología y Medicina Intensiva de un hospital universitario como grupo de observación, y se seleccionaron casos de infección urinaria común como grupo de control. Se clasificó y resumió la información de los casos dados de alta del grupo de observación y del grupo de control. Los resultados del estudio mostraron que, después de la perfusión de la pelvis renal, la expresión de la proteína HMGB1 y el ARNm aumentaron, y la expresión de TLR4 aumentó; la inhibición de HMGB1 puede reducir la expresión de factores inflamatorios causados por la perfusión y reducir la infiltración de neutrófilos y macrófagos causada por la perfusión. Además, el tratamiento con r HMGB1 puede promover la expresión de factores inflamatorios causados por la perfusión y agravar la infiltración de neutrófilos y macrófagos causada por la perfusión. Descubrimos que la inhibición de HMGB1 puede inhibir la expresión de las moléculas de señalización TLR4/My D88 y que el tratamiento con r HMGB1 puede potenciar la expresión de las moléculas de señalización TLR4/My D88.
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