Resumen

El fluoruro tiene actividad volcánica y existe en abundancia en el medio ambiente combinándose con otros elementos como compuestos fluorados. Investigaciones recientes indicaron que los mecanismos moleculares de la toxicidad intracelular del flúor eran muy complejos. Sin embargo, se desconocen los mecanismos moleculares subyacentes a los efectos sobre la expresión génica del daño crónico inducido por el flúor, especialmente el proceso regulador detallado de la mitocondria. En el presente estudio, examinamos las EST de expresión diferencial asociadas a la fluorosis mediante DDRT-PCR en hígado de rata. Obtuvimos 8 genes, 3 nuevas ESTs y 1 secuencia de función desconocida y demostramos por primera vez que la glutatión S-transferasa microsomal 1 (MGST1), la ATP sintasa H transportadora mitocondrial F0 subunidad del complejo C1, la selenoproteína S, la proteína IF1 mitocondrial y la subunidad alfa de la succinil-CoA sintetasa mitocondrial participaban en el metabolismo de la mitocondria y en el proceso de daño funcional y estructural causado por la fluorosis crónica. Esta información será muy útil para comprender los mecanismos moleculares de la fluorosis.

• Materias:Ácido ribonucleico (ARN) Genes mitocondriales Genómica Proteómica Epigenómica
• Subjects:Ribonucleic acid (RNA) Mitochondrial genes Genomics Proteomics Epigenomics
• Palabras claves:mecanismos moleculares, subunidad alfa de la CoA sintetasa, ATP sintasa H , subunidad compleja C1, proceso regulador detallado, expresión diferencial ESTs, toxicidad intracelular por fluoruro, glutatión S microsomal, proteína IF1 mitocondrial, proceso de daño estructural.
• Keywords:molecular mechanisms, CoA synthetase alpha subunit, ATP synthase H+, complex subunit C1, detailed regulatory process, differential expression ESTs, intracellular fluoride toxicity, microsomal glutathione S, mitochondrial IF1 protein, structural damage process