En nuestro estudio previo, encontramos que algunos miARN estaban desregulados en el carcinoma hepatocelular (HCC), incluido el miR-183. Sin embargo, la expresión del miR-183 en la progresión de enfermedades hepáticas benignas a HCC y su correlación con factores clinicopatológicos siguen sin definirse. La expresión de miR-183 se midió en controles normales (NC) (), tejidos de hepatitis crónica viral B o C (CH) (), tejidos de cirrosis hepática (LC) (), tejidos de HCC (), y tejidos adyacentes no tumorales (NT) () mediante reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real de transcripción inversa cuantitativa (qRT-PCR). Los niveles de expresión de miR-183 fueron significativamente más altos en HCC que en NT, LC, CH y NL (, , , , respectivamente). El miR-183 sobreexpresado en HCC se correlacionó con la etapa TNM () y la cirrosis (). El análisis de supervivencia de Kaplan-Meier mostró que
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