Resumen

La escasa penetración en los tejidos y los efectos nocivos de la luz (ultravioleta) UV o visible en los tejidos normales limitan la explotación de los nanotransportadores para la aplicación de la liberación de fármacos controlada por luz. Dos estrategias pueden resolver el problema: una es mejorar la sensibilidad de los nanotransportadores a la luz para disminuir el tiempo de radiación; la otra es utilizar una luz más amigable como activador. En este trabajo, fabricamos una nanopartícula híbrida con núcleo y cáscara con una nanopartícula de conversión ascendente (UCNP) como núcleo y copolímeros en bloque que responden a la luz y al calor como cáscara para combinar las dos estrategias. Los resultados indicaron que la sensibilidad del copolímero en bloque a la luz podía mejorarse disminuyendo los elementos fotolábiles del polímero, y que la UCNP podía transferir la luz infrarroja cercana (NIR), más respetuosa con los tejidos y las células, a la luz UV para desencadenar la conversión de fase de los polímeros en bloque in situ. Utilizando el Rojo Nilo (NR) como fármaco modelo, se demostró además que las nanopartículas híbridas podían actuar como portadoras con el carácter de liberación de fármacos desencadenada por el NIR.

• Materias:Propiedades fisicoquímicas Materiales compuestos Fotocatálisis Pavimentos Sistema cuántico
• Subjects:Chemicophysical properties Composite materials Photocatalysis Floors Quantum system
• Palabras claves:copolímero en bloque sensible, liberación controlada de fármacos, nanopartícula híbrida de cáscara, carácter de nir, límite tisular normal, luz, baja penetración tisular, aplicación de luz, conversión de fase, sensibilidad
• Keywords:responsive block copolymer, controlled drug release, shell hybrid nanoparticle, character of nir, normal tissue limit, light, low tissue penetration, application of light, phase conversion, sensitivity