En este experimento, nos propusimos fabricar SWCNT conjugados con tamoxifeno y evaluar su potencial anticancerígeno contra células de cáncer de mama humano (MCF-7). Los resultados mostraron que los SWCNT se sintetizaron con éxito mediante el método de deposición química de vapor (CVD). Los resultados de los análisis de espectroscopia Raman, SEM y TEM confirmaron la síntesis de SWCNT de gran pureza. La funcionalización de los SWCNT se llevó a cabo mediante la oxidación de los SWCNT, la unión de polietilenglicol (PEG) a los SWCNT oxidados y la unión de ácido azelaico al grupo de polietilenglicol. Como resultado, se desarrolló el SWCNT con ácido carboxílico funcional libre y grupos hidroxilo (SWCNT-PEG). A continuación, el SWCNT-PEG se conjugó con tamoxifeno (SWCNT-PEG-TAM). Los resultados de FT-IR y RMN confirmaron la conjugación del tamoxifeno con el SWCNT funcionalizado (SWCNT-PEG-TAM). Las concentraciones citotóxicas (CC50) de SWCNT-PEG, tamoxifeno y SWCNT-PEG-TAM fueron >100, 12,67±2,69 y 5,49±1,34μg/ml, respectivamente. La unión de tamoxifeno a SWCNT funcionalizados potenció la acción citotóxica del tamoxifeno contra las células de cáncer de mama hasta 2,3 veces. Los resultados del examen morfológico y de la actividad de la caspasa-3 confirmaron la mayor acción citotóxica del SWCNT-PEG-TAM en comparación con el tamoxifeno libre. Los resultados obtenidos en este estudio indicaron que este sistema de administración potenciaba los efectos terapéuticos y el potencial anticancerígeno del tamoxifeno contra las células de cáncer de mama humano.
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