Se fabricó y caracterizó un nuevo hidrogel de hialuronano, poli(ácido vinilfosfónico) y quitosano (hidrogel HA/PVPA/CS) para su uso en la cicatrización de heridas cutáneas. En primer lugar, se estudió la proporción de componentes del hidrogel para optimizar la eficacia de la reacción. A continuación, se observó su microestructura mediante microscopio óptico. La interacción química en el hidrogel se evaluó mediante espectroscopia de resonancia magnética nuclear y espectroscopia infrarroja por transformada de Fourier. A continuación, se realizó un estudio sobre su tasa de degradación. A continuación, se examinó la actividad antibacteriana del hidrogel mediante el método de difusión en agar. Por último, se realizó un estudio in vivo para evaluar la biocompatibilidad del hidrogel. Los resultados mostraron que el hidrogel optimizado tenía una estructura tridimensional altamente porosa con un tamaño de poro que oscilaba entre 25 µm y menos de 125 µm. Además, con un tiempo de degradación de dos semanas, podía dar tiempo suficiente para la formación del armazón de matriz extracelular durante las etapas de remodelación. Además, la prueba antibacteriana demostró que el hidrogel tiene actividad antimicrobiana contra E. coli. Por último, el estudio in vivo indicó que el hidrogel no era rechazado por el sistema inmunitario y podía mejorar el proceso de cicatrización de heridas. En general, el hidrogel HA/PVPA/CS se fabricó con éxito y los resultados indicaron su potencial para aplicaciones de cicatrización de heridas.
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