Resumen

El objetivo de esta investigación es fabricar micropartículas con núcleo compuesto de poli(ácido láctico-co-glicólico) y quitosano (PLGA-CS MPs) mediante electrospinning. El reto de utilizar electrospinning es que tiene muchos parámetros que cambian el resultado del producto si se modifica un solo parámetro. Sin embargo, la ventaja de este sistema es que podemos fabricar micro/nanofibras o micro/nanopartículas. Para conocer el efecto de la concentración de líquido, se fijaron los parámetros de electrospinning (voltaje, tamaño de las agujas, distancia de la aguja al colector y velocidad de eyección) mientras se variaba la concentración de PLGA o quitosano. Los resultados mostraron que las micropartículas de PLGA pueden fabricarse con éxito cuando la concentración de PLGA es inferior al 10% en peso. La presencia de la cubierta de quitosano se confirmó mediante mediciones del potencial zeta, FT-IR, observación óptica y observación por fluorescencia. El grosor de la cubierta de quitosano puede controlarse cambiando la concentración de quitosano y medirse mediante el método de etiquetado con fluorescamina. Además, la observación SEM mostró que la concentración de quitosano afectaba al tamaño de las micropartículas de PLGA-CS. El ensayo MTT (3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-bromuro de tetrazolio difenil) demostró que las micropartículas PLGA-CS poseen una excelente biocompatibilidad.

• Materias:Reactores químicos - Diseño y construcción Propiedades fisicoquímicas Polimerización Ingeniería biomédica Nanoestructuras
• Subjects:Chemical reactors - Design and construction Chemicophysical properties Polymerization Biomedical engineering Nanostructures
• Palabras claves:plga, concentración, quitosano, micropartículas de cs, cubierta de quitosano, bromuro de difenil tetrazolio, método de etiquetado con fluorescamina, electrospinning, micro, cs mps
• Keywords:plga, concentration, chitosan, cs microparticles, chitosan shell, diphenyl tetrazolium bromide, fluorescamine labeling method, electrospinning, micro, cs mps