Se investigó la electrooxidación del ácido fórmico (FA) en un catalizador binario compuesto por nanopartículas de paladio (PdNPs) y nanocables de óxido de cobre (CuOxNWs) y ensamblado en un electrodo de carbono vítreo (GC). La secuencia de deposición de las PdNPs y los CuOxNWs se ajustó adecuadamente de forma que pudiera mejorar la actividad electrocatalítica y la estabilidad del electrodo frente a la FAO. Se combinaron varias técnicas, como la voltamperometría cíclica, la cronoamperometría, la microscopía electrónica de barrido de emisión de campo, la espectroscopía de rayos X de energía dispersiva y la difracción de rayos X, para informar de la actividad del catalizador y evaluar su morfología, composición y estructura. La mayor actividad catalítica y estabilidad se obtuvieron en el electrodo CuOx/Pd/GC (con PdNPs depositadas directamente sobre el electrodo GC seguidas de CuOxNWs con una cobertura superficial, Г, de aproximadamente el 49%). Esta mejora se dedujo del aumento de la corriente pico de la FAO directa (aproximadamente 1,5 veces), que se asoció a un desplazamiento negativo favorable de su potencial de inicio (aproximadamente 30 mV). Se cree que la mejora de la actividad electrocatalítica y la estabilidad (disminución de la pérdida de material activo en aproximadamente 1,5 veces) del electrodo CuOx/Pd/GC se debe tanto a la facilitación de la oxidación directa (disminución del tiempo necesario para oxidar una monocapa completa de AF, aumento de la frecuencia de renovación, en aproximadamente 2,5 veces) como a la minimización del impacto del envenenamiento (en aproximadamente un 71,5%) en la superficie del electrodo durante la FAO.
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