Los recientes avances en ingeniería tisular ofrecen posibilidades para desarrollar sustitutos mejorados de los tejidos cutáneos dañados. La vitamina C y el ácido láctico son conocidos aceleradores de la cicatrización de heridas, mientras que el quitosano es un importante biomaterial con capacidad cicatrizante. Sin embargo, la adición de vitamina C induce fragilidad en las membranas de quitosano y ácido láctico. Por lo tanto, el presente estudio se diseñó para fabricar una membrana compuesta intacta de quitosano-vitamina C-ácido láctico que pudiera sinergizar las propiedades críticas de cada componente individual para una posible ingeniería de tejidos cutáneos. Con este fin, se añadieron diferentes concentraciones de glicerol y polietilenglicol (PEG) para reforzar las membranas de quitosano-vitamina C-ácido láctico. Las membranas preparadas se caracterizaron mediante espectroscopia infrarroja por transformada de Fourier, difracción de rayos X y microscopia electrónica de barrido por emisión de campo. Además, se evaluó la biocompatibilidad de las membranas preparadas con fibroblastos de células NIH 3T3. Los resultados mostraron que la adición de glicerol y PEG ha mejorado la resistencia de la membrana compuesta de quitosano-vitamina C-ácido láctico. Los estudios de caracterización revelaron el éxito de la síntesis de la membrana compuesta de quitosano-vitamina C-ácido láctico. Además, las membranas preparadas mostraron una excelente biocompatibilidad con las células NIH 3T3. Sin embargo, es importante señalar que las células mostraron una mayor adhesión y propagación en las membranas compuestas de quitosano poroso en comparación con las membranas no porosas. Este estudio proporcionó una base para el desarrollo de una membrana compuesta intacta de quitosano y ácido láctico y vitamina C para la ingeniería de tejidos cutáneos. Sin embargo, son necesarios más estudios preclínicos y clínicos para su aplicación práctica en la ingeniería de tejidos cutáneos.
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