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Pharmacokinetics of 10-Hydroxy Mesaconitine in Rat Plasma by Ultra-Performance Liquid Chromatography-Tandem Quadrupole Mass SpectrometryFarmacocinética de 10-hidroxi mesaconitina en plasma de rata mediante cromatografía líquida de ultra rendimiento-espectrometría de masas cuadrupolar en tándem

Resumen

La mesaconitina es el principio activo predominante del Aconitum carmichaelii Debx. El compuesto 10-hidroxi mesaconitina es un metabolito conocido de la mesaconitina y es tóxico. Para comprender mejor su farmacocinética, en este trabajo se utilizó UPLC-MS/MS para medir la concentración de 10-hidroxi mesaconitina en el plasma de ratas tras la administración oral (5 mg/kg) e intravenosa (0,1 mg/kg) de 10-hidroxi mesaconitina. Las concentraciones de 10-hidroxi mesaconitina en plasma de rata medidas en la curva estándar cubrieron el rango de 0,3-60 ng/mL. Las precisiones intradiaria e interdiaria de las muestras de 10-hidroxi mesaconitina en plasma de rata fueron inferiores al 15%. Además, las precisiones oscilaron entre el 96,0 y el 109,3%, los efectos de matriz oscilaron entre el 88,9 y el 98,1%, y las recuperaciones fueron todas superiores al 79,1%. Los valores de AUC(0 - t) fueron de 23,6 ± 5,9 y 207,6 ± 72,9 ng/mL-h para la administración intravenosa y oral, respectivamente, y la biodisponibilidad de la 10-hidroxi mesaconitina fue del 17,6%. Por último, la t1/2 fue de 1,3 ± 0,6 h y 3,1 ± 0,4 h para la administración intravenosa y oral, respectivamente.

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