En ausencia de prácticas de gestión especiales, se sabe que la urea sufre transformaciones químicas que provocan graves pérdidas (≈60-70%) del fertilizante total aplicado. En un intento de diseñar fertilizantes de liberación controlada de urea para contrarrestar la pérdida del 60-70%, la urea se reticuló con quitosano y acrilamida mediante la técnica de copolimerización in situ por reflujo; los procedimientos se repitieron con dopaje de silicona antes de la reticulación con MBA. Las partículas se caracterizaron mediante FTIR/ATR, EDX, DRX y SEM. Las bandas IR observadas dentro de 3426-409 cm-1 revelaron la formación de nuevas bandas tras la coencapsulación para el νγN-H, νβN-H, νOH, νsNH2, νCH2, νC=O, δ′NH2, νC=C, δNH2, νC-N, βCH3, $C-N, γNH2, νC=O, y $CH2. Los índices de cristalinidad de la urea con y sin dopaje de silicona fueron del 50,9
y 72,1%, respectivamente, con un pico de división distintivo en (d) 12,30°. Se observó la formación de redes tridimensionales de microdunas y microbolas de 0,64 μm de tamaño. Los perfiles de liberación demostraron que se liberó un 80% de N en un periodo de 30 días a RT y pH 7. Los patrones de liberación mostraron modelos de liberación lineal y sigmoide deformado. Empíricamente, los resultados demostraron que es posible diseñar fertilizantes de liberación controlada de urea con diferentes tamaños de partícula y morfologías mediante el uso de coencapsulación de quitosano-acrilamida.
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