Resumen

La formulación flotante es una estrategia para mejorar la biodisponibilidad de los fármacos mediante sistemas de liberación de fármacos gastrorretentivos (GRDDS). Se ha diseñado un modelo de liberación de fármacos basado en biopolímeros de baja densidad hinchables y resellables para evaluar su perfil de liberación utilizando ranitidina (RNT) como fármaco modelo y se han preparado formulaciones utilizando 32 diseños factoriales. Los datos de liberación del fármaco (DR) se han sometido a varios modelos cinéticos para investigar el mecanismo de DR. Se ha observado una reducción de la velocidad al aumentar las cantidades de las partes PSG y LSG, mientras que se ha observado una expansión al aumentar la concentración de tragacanto (TG) y ácido cítrico (CA) con un incremento del tiempo de flotación. El ácido esteárico (SA) se ha utilizado para disminuir el tiempo de retardo porque se observó una disminución de la densidad del sistema. El análisis cinético mostró que la formulación optimizada (S4F3) seguía una cinética de orden cero y que la ley de potencia era la mejor ajustada debido a su mínimo tiempo de retardo y máxima capacidad de flotación. La semejanza entre los valores observados y los predichos indicó la validez de las ecuaciones derivadas para evaluar el efecto de las variables independientes, mientras que el estudio cinético demostró que los modelos aplicados son viables para evaluar y desarrollar la flotación para RNT.

• Materias:Bioquímica Reacciones químicas Propiedades fisicoquímicas Análisis electroquímico Electroquímica Química analítica
• Subjects:Biochemistry Chemical reactions Chemicophysical properties Electrochemical analysis Electrochemistry Analytical chemistry
• Palabras claves:sistema de liberación de fármacos gastrorretentivo, biopolímeros de baja densidad resellables, modelo de liberación de fármacos, perfil de liberación de fármacos, tiempo de retardo mínimo, varios modelos cinéticos, rnt, mecanismo dr, piezas lsg, ácido cítrico
• Keywords:gastroretentive drug delivery system, reswellable low density biopolymers, drug delivery model, drug release profile, minimum lag time, various kinetic models, rnt, dr mechanism, lsg parts, citric acid