En este estudio se investigó el uso del mucílago de semillas de Artemisia vulgaris L. como nuevo excipiente para la administración sostenida de vildagliptina. Se ideó un portador copolímero de mucílago de semillas de A. vulgaris-co-AAm utilizando acrilamida (AAm) como monómero, metileno-bis-acrilamida (MBA) como reticulante y persulfato de potasio (KPS) como iniciador mediante polimerización por radicales libres. Se idearon diferentes formulaciones de A. vulgaris-coAm variando los contenidos de polímero, monómero, agente reticulante, iniciador y temperatura de reacción. Las estructuras copoliméricas se caracterizaron mediante análisis XRD, espectroscopia de infrarrojos por transformación de Fourier (FTIR), análisis TGA y DSC, y microscopía electrónica de barrido. También se estableció la porosidad, la fracción de gel y la capacidad de carga de vildagliptina de los copolímeros. Se realizaron estudios de hinchamiento y de liberación de fármacos in vitro. La evaluación por DRX mostró la alteración de la estructura cristalina de Vildagliptina en una forma amorfa. El análisis FTIR confirmó el éxito del injerto de AAm en la columna vertebral del mucílago de semillas de A. vulgaris. La porosidad se incrementó con el aumento de la concentración del polímero y la temperatura de reacción, mientras que disminuyó con el aumento de la cantidad de AAm, MBA y KPS. El contenido de gel disminuyó al aumentar la concentración de polímero y la temperatura de reacción, mientras que aumentó al aumentar la cantidad de AAm, MBA y KPS. La toxicidad oral aguda de la red copolimérica se realizó en modelos animales para evaluar la seguridad. Los copolímeros mostraron el mismo comportamiento de hinchamiento a todos los pH 1,2, 4,5, 6,8 y 7,4. La liberación de Vildagliptina a partir del copolímero mostró una tendencia acumulativa al aumentar el contenido de polímero y la temperatura de reacción, mientras que se observó una tendencia decreciente al aumentar el contenido de monómero, agente reticulante e iniciador. Se observó una liberación sostenida de Vildagliptina a partir de los copolímeros y la liberación siguió el modelo de Korsmeyer-Peppas. A partir de los estudios de toxicidad oral aguda, es evidente que los portadores copoliméricos recién sintetizados son potencialmente seguros para los ojos, la piel y los órganos vitales.
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