Se han preparado sistemas fotoresponsivos para la escisión selectiva de ARN combinando iones Lu(III) con ADN modificado con acridina/azobenceno. El ADN modificado forma un heterodúplex con el ARN sustrato, y el enlace fosfodiéster diana situado delante del residuo de acridina se activa selectivamente de forma que el ion Lu(III) escinde rápidamente el enlace. El residuo de azobenceno introducido adyacente al residuo de acridina actúa como un interruptor fotorresponsivo, que desencadena la escisión selectiva del sitio tras la irradiación UV. Un isómero trans del azobenceno suprime eficazmente la escisión, mientras que el isómero cis formado por irradiación UV apenas afecta a la escisión. Como resultado, se consiguió acelerar la escisión entre 1,7 y 2,4 veces simplemente irradiando UV durante 3 min a la mezcla antes de la reacción. Considerando el rendimiento de la fotoisomerización, la actividad intrínseca de un isómero cis es hasta 14,5 veces superior a la del isómero trans.
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