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Se sintetizaron nanopartículas de silicio poroso hidrocarbonado térmicamente funcionalizadas con ácido carboxílico (UnTHCPSi-NP), y se estudiaron sus propiedades de opsonización y focalización in vitro junto con su biodistribución in vivo. Los grupos carboxilo de UnTHCPSi se utilizaron para funcionalizar aún más las nanopartículas. Para reducir la opsonización de las UnTHCPSi-NPs, se conjugaron o adsorbieron polietilenglicoles (PEG) de diferentes tamaños a la superficie de las NPs. Este último enfoque, basado en la interacción hidrofóbica, resultó ser más eficaz para reducir la opsonización y mejorar la estabilidad de la suspensión de nanopartículas. Las opsoninas más abundantes tras la incubación en plasma fueron los precursores de fibrinógeno y la IgG. Además, se estudiaron in vitro las propiedades diana de las UnTHCPSi-NPs con anticuerpos contra la glutatión S-transferasa (anti-GST). Las NPs PEGiladas conjugadas con anti-GST se unieron a la GST-agarosa en plasma humano casi 35 veces más que las NPs de control, lo que indica que las UnTHCPSi-NPs son adecuadas para la orientación en un entorno fisiológico. La biodistribución in vivo en ratones reveló que las UnTHCPSi-NPs pEGiladas se acumulan rápidamente en el hígado y el bazo, a pesar de la reducida opsonización in vitro. Sin embargo, la autorradiografía y la microscopía electrónica de transmisión mostraron que la mayoría de las NPs permanecían en los vasos sanguíneos hepáticos y en los sinusoides, lo que sugiere la posibilidad de utilizarlas como plataforma de liberación sostenida de moléculas de carga útil.
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