Helicobacter pylori (H. pylori) desempeña un papel crucial en la patogénesis de la gastritis, la úlcera péptica y el cáncer gástrico. La presencia de genes de islas de patogenicidad (PAI) contribuye a la patogénesis de muchos trastornos gastrointestinales. El gen A asociado a la citotoxina (cagA) y el gen de la citotoxina vacuolizante (vacA) son los genes de virulencia más conocidos de H. pylori. Así pues, nuestro objetivo era estudiar el papel de los genes de virulencia de H. pylori en la patogénesis de los trastornos gástricos. En nuestro estudio participaron 150 pacientes adultos que presentaban síntomas dispépticos y fueron remitidos a la unidad de endoscopia gastrointestinal. Se obtuvieron biopsias gástricas para la prueba rápida de la ureasa (RUT) y el examen histopatológico, y se realizó la técnica PCR multiplex para la detección de genes de virulencia. Se observó que 100 muestras eran positivas (RUT), de las cuales sesenta muestras (60%) eran positivas por PCR para el gen ureC de H. pylori. Los genes vacA y cagA se identificaron en el 61,6
y 53% de las cepas de H. pylori, respectivamente. Sólo 5 casos fueron vacA positivos y cagA negativos. El alelo vacA s1, el más virulento, existía en el 56,6% de los casos. De las 60 cepas de H. pylori, el 66% presentaba al menos un gen de virulencia y 34 no mostraban ningún gen de virulencia. La infección por H. pylori aumentó significativamente con la edad. H. pylori son prevalentes entre los pacientes dispépticos de nuestra región. Las principales combinaciones genotípicas fueron vacA /cagA de genotipo s1m1 y se asociaron con frecuencia a úlceras pépticas, gastritis y enfermedad por reflujo gastroesofágico.
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